Viriom公司将推介其用于治疗和预防HIV的创新药品,并宣布参加 “中国生物医药创新和投资大会”(CBIIC),开始进入中国市场的计划

中国生物医药创新和投资大会”将于9月18-20日在苏州举行。

从2016年开始,“中国生物医药创新和投资大会”每年都会吸引大量医疗专业人士和投资公司参会。2018年,将吸引到3500多名参会者、700多家制药公司、500多家金融机构,其中包括制药行业的专家、官员、媒体代表,共同商议中国医疗和制药行业的解决方案。大会将在苏州工业园区设立10多个平行分会场,并承诺将会成为“亚洲医药创新和投资领域最具影响力的会议”。大会组织团队包括投资机构、中国医药创新和促进协会(PhiRDA)、中国外资药品研制和开发行业委员会(RDPAC)以及各种研究中心。这是Viriom全球团队与目前和未来的区域合作伙伴会面的绝佳平台,大家可以分享国际经验,并就如何将Viriom的HIV产品线带给医疗界和患者,提出更多开发和产品方面的真知灼见。

Viriom的主要产品之一是Elsulfavirine(又名ESV,品牌名称Elpida®,日服20mg胶囊,是同类最佳的用于阻断HIV复制的非核苷类逆转录酶抑制剂NNRTI),2009年Viriom从罗氏制药获得了Elpida的许可。根据在48周的多中心临床试验以及后面96-100周的关键研究所取得的满意结果,Viriom已在多个发展中市场启用并将继续启用Elpida,预计在2017-2018年将治疗超过8000名HIV患者。Viriom正在多个国家(包括泰国和美国)对Elpida进行市场注册和开发。根据中国食品药品监督管理局制定的有关创新药品的新条例,Elpida有可能在中国通过绿色通道获得上市批准。

关于Viriom

Viriom公司是一家商业化、后期发展生物技术公司,致力于研究、生产和销售治疗和预防HIV和乙型肝炎等危及生命的感染的新型、患者负担得起的药物。Viriom拥有从F. Hoffmann-La Roche获得的用于治疗HIV-1感染的Elsulfavirine、用于治疗和预防高危人群中HIV感染的长效注射型VM1500A候选药物的全球独家许可。Viriom公司还在开发专有技术的双联和三联固定剂量配方、用于治疗HIV-1感染的长效整合酶链转移抑制剂候选药物VM3500、用于治疗HIV和乙型肝炎感染的可能是同类最好的泰诺福韦前药VM2500。Viriom已于2018年6月在北京设立了中国分公司,开始在中国食品药品监督管理局办理产品的注册申请。

如需了解更多信息,请访问公司网站https://www.viriom.com/home-cn/。

联系人:

info-cn@viriom.com

公共关系经理:席爱玲